团队2:水产动物健康管理技术研究

发布时间:2021-11-25来源:海洋生物种业研究院浏览次数:107

水产动物健康管理技术研究团队成员共4人,其中教授1人,助理研究员3人,4人均拥有博士学位,现有在读研究生7人。团队负责人薛清刚教授现任浙江万里学院特聘教授、青岛海洋科学与技术国家实验室固定专家,兼任宁波大学和上海海洋大学硕士生和博士生导师。长期从事海洋动物疾病与抗病机制相关研究,是我国海水养殖动物疾病研究领域主要开拓者之一。团队主要开展贝类宿主防御相关分子机制研究,在蛋白质和蛋白组水平的系列研究获得了以下原创性发现:

1)一个新的丝氨酸蛋白酶抑制因子家族及其参与贝类抗病反应机理:在美洲牡蛎中纯化鉴定了两个全新的丝氨酸蛋白酶抑制因子(cvSI-1cvSI-2),证实其抗寄生虫活性并与贝类抗病力和免疫性有关。从而为认识贝类疾病发生、贝类抗病免疫机理等重要科学问题开辟了新的视角。这两种蛋白质构成权威的蛋白酶和蛋白酶抑制因子分类系统中(MEROPS)一个全新的蛋白酶抑制因子家族(I84家族),该发现还直接促成第一个贝类抗病基因的发现,并指导了美国牡蛎抗病育种的工作,多个研究团队探讨以该蛋白酶抑制因子为标记,利用标记辅助选育技术培育抗dermo病的牡蛎家系。目前仍在开展该蛋白质家族的功能保守性及表达调控机理研究。

2)一种贝类新金属结合蛋白及其参与金属储运与抗逆化反应的机制:发现了一种全新的金属结合蛋白可能与一种无酶活性的超氧化物歧化酶同源蛋白和其它几种血浆蛋白质一种在贝类体内储存和运输金属离子的多蛋白复合体,并在金属储运和抗氧化反应过程中发挥重要作用。这对于认识贝类生理适应、抗逆等生命过程有重要意义。

3)基于宿主-菌群互作的贝类健康检测及病害防控研究

应用高通量测序技术和生物信息学统计分析方法系统研究环境-微生物组(水体环境及肠道环境)—贝类(牡蛎、缢蛏)健康度三者的关系,开发养殖病害预测和微生态调控技术及相关产品,助力贝类健康检测及病害生态防控。

4)熊本牡蛎种质特色开发与抗逆机制研究

开展牡蛎种质资源鉴定及特色性状开发利用,浙江沿海牡蛎以熊本牡蛎为优势种和土著种。针对熊本牡蛎为优势种的态势日益受到养殖业中引进种的威胁,为保护优异的熊本牡蛎种质资源,开展了熊本牡蛎的人工繁育和定向选育。此外,熊本牡蛎相较其他牡蛎,具有更耐干露、高温和低盐的特点,完成了熊本牡蛎基因组测序,为精准开展种质资源开发和抗逆机制研究奠定了基础。


科研项目

  1. 国家自然科学基金“贝类I84家族蛋白酶抑制剂因子参与抗疫病免疫的机制与功能保守性研究”(32073010),薛清刚主持,20212024,资助经费69.6万元;

  2. 国家自然科学基金“牡蛎胞外超氧化物歧化酶在抵御环境胁迫中的功能及作用机理研究”(31672629),薛清刚主持,20172020,资助经费84万元;

  3. 宁波市“泛3315计划”现代农业创新团队项目“海水养殖贝类重要疾病防控技术研究”,薛清刚主持,20192023,资助经费450万元;

  4. 青岛海洋科学与技术国家实验室开放基金“毒力蛋白酶在细菌对贝类条件致病性中的作用及机理研究”,薛清刚主持,20182019,资助经费10万元;

  5. 国家自然科学基金“缢蛏I84家族蛋白酶抑制因子的病原应对反应与表达调控机理研究”(32002428),刘圣主持,20212023,资助经费30万元;

  6. 浙江省自然科学基金“肠道菌群及其代谢产物影响缢蛏生长差异的机理研究”,戴文芳主持,20222024,资助经费10万元;

  7. 省基础自然科学基金“牡蛎超氧化物歧化酶家族在逆境中的响应及其内在机理研究”,刘优利主持,20222024,资助经费10万元;

  8. 浙江省教育厅一般项目“牡蛎幼虫发育过程中群落演替规律及其潜在益生菌筛选”,戴文芳主持,20202021,资助经费1万元。

团队部分文章

XueQG*,Waldrop GL, Schey KL, Itoh N, Ogawa M, Cooper RK, Losso JN, La PeyreJF. A novel slow-tight binding serine protease inhibitor from easternoyster (Crassostrea virginica) pla**a inhibits perkinsin, the majorextracellular protease of the oyster protozoan parasite Perkinsu**arinus. ComparativeBiochemistry and Physiology Part B,2006, 145:16-26.

XueQG*, Itoh N, Schey KL,Li Y, Cooper R, La Peyre JF. Anew lysozyme from the eastern oyster (Crassostrea virginica)indicates adaptative evolution of I-type lysozymes. Cellularand Molecular Life Sciences,2007,64(1):82-95.

XueQG*, Itoh N, Schey KL,Cooper R, La Peyre JF. Evidence indicating the existence of a novelserine protease inhibitor family in marine invertebrates. Fishand ShellfishImmunology,2009, 27: 250-259.

XueQG*, Hellberg ME,Schey KL, Itoh N, EytanRI, Cooper R, La Peyre JF. Anew lysozyme from the eastern oyster, Crassostrea virginica, and apossible evolutionary pathway for i-type lysozymes in bivalves fromhost defense to digestion. BMCEvolutionary Biology,2010,10(1):213

ItohN, Xue QG*,Schey KL, Li Y, Cooper R, La Peyre JF. Characterization of the majorpla**a protein of the eastern oyster, Crassostreavirginica, and aproposed role in host defense. ComparativeBiochemistry andPhysiology Part B,2011, 158:9-22.

XueQG*, Gauthier J, ScheyK, Li Y, Cooper R, Anderson R, La Peyre JF. Identification of a novelmetal binding protein, segon, in pla**a of the eastern oyster,Crassostrea virginica.ComparativeBiochemistry andPhysiology Part B,2012, 163:74-85.

XueQG*, Beguel JP,Gauthier J, La Peyre JF. Identification of cvSI-3 and evidence forthe wide distribution and active evolution of the I84 family ofprotease inhibitors in mollusks. Fishand ShellfishImmunology,2018, 62: 332~340

WangXR, Xue QG*,Mao XW, Dong YH, Li CH, Lin ZH*. Two I84 family protease inhibitorsfrom Chinese razor clams Sinonovaculaconstricta expressedin response to environmental challenges. Fishand Shellfish Immunology,2018, 75:149~157

Xue,QG*,Jean-Philipe Beguel, Jerome F La Peyre. Dominin and Segon FormMultiprotein Particles in the Pla**a of Eastern Oysters (Crassostreavirginica)and Are Likely Involved in Shell Formation. Frontiersin Physiology,2019, 10:566.

Xue,QG*.Pathogenproteases and host protease inhibitors in molluscan infectiousdiseases. Journalof Invertebrate Pathology,2019, 166:107214.

毛小伟,薛清刚*,夏淇峰,李登峰,林志华.太平洋牡蛎胞外超氧化物歧化酶同源基因与蛋白质分析.生物学杂志,2020,37(03):35-39.

LuJL,Liu S,Ruan ZY, Ye J, Wu QJ, Wang SF, LinZH*, Xue,QG*.Family I84 protease inhibitors likely constitute a Mollusca-specificprotein family functioning in host defense. Diseasesof Aquatic Organi**s,2021, 145: 89-100.

LiuS, XueQG*,Xu HQ, Lin ZH*. Identification of Main Oyster Species and Comparisonof Their Genetic Diversity in Zhejiang Coast, South of Yangtze RiverEstuary. Frontiersin Marine Science,2021, 8:662515.

LiuS, Xu HQ, Jian SS, XueQG*,Lin ZH. Molecular basis of taste and micronutrient content inKumamoto oysters (Crassostreasikamea)and Portuguese oysters (Crassostreaangulata)from Xiangshan bay.Frontiers in Physiology,2021, 12:713736